Empresas.- Europa autoriza la administración de ‘Byetta’ (Lilly …

MADRID, 26 Abr. (EUROPA PRESS) –

   La compañía farmacéutica Lilly ha anunciado la autorización en Europa de la comercialización de ‘Byetta’ (exenatida) dos veces al día como terapia adyuvante a insulina basal, con o sin metformina y/o pioglitazona, para el tratamiento de la diabetes tipo 2 en pacientes adultos que no han alcanzado un adecuado control glucémico con estos fármacos.

   Para el gerente del departamento médico de Lilly Diabetes, el doctor Jesús Reviriego, esta autorización “se asienta sobre más de 90 años de experiencia en el cuidado de la diabetes”, además de que supone un “hito” que proporciona a

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