Empresas.-La EMA da luz verde al uso de ‘Lyxumia’ (Sanofi Aventis …

MADRID, 19 Nov. (EUROPA PRESS) –

   El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, en sus siglas en inglés) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMEA, también en inglés) ha emitido una opinión positiva sobre el uso de lixisenatida, fármaco que Sanofi Aventis comercializa con el nombre de ‘Lyxumia’, una vez al día en el tratamiento de adultos con diabetes mellitus tipo 2 para alcanzar el control glucémico.

   Este fármaco es un agonista del receptor de GLP-1 y, en concreto, se autorizado su uso en combinación con medicamentos hipoglucemiantes orales o insulina basal cuando estos, junto con la dieta

Article source: http://www.europapress.es/salud/farmacia-00668/noticia-empresas-ema-da-luz-verde-uso-lyxumia-sanofi-aventis-tratamiento-diario-diabetes-tipo-20121119172428.html

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