La EMA autoriza la comercialización de Vipidia en diabetes tipo 2

Redacción. Madrid
Takeda  anuncia que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha concedido la autorización de comercialización para Vipidia (alogliptina), un inhibidor de la dipepetil péptidasa IV (DPP-4) para pacientes con diabetes tipo 2 que no están controlados con los tratamientos existentes y para los tratamientos en combinación a dosis fija (CDF) Vipdomet (alogliptina con metformina) e Incresync  (alogliptina con pioglitazona), después de la Opinión Positiva emitida por el comité de medicamentos de uso Humano (CHMP) el pasado 26 de julio de 2013.

Este anuncio se produce poco después de la publicación de los resultados finales del ensayo de seguridad cardiovascular

Article source: http://www.redaccionmedica.com/secciones/industria/la-ema-autoriza-la-comercializacion-de-vipidia-en-diabetes-tipo-2-5847

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